Praca
Z kanału partnera
Inżynier produkcji instrumentów
Cena na życzenie
Szczegóły
- Typ zatrudnienia
- Pełny etat
- Zdalnie
- Nie
- Firma
- Distalmotion
Opis
Automatyczne tłumaczenie z języka English. Oryginał jest wiążący. Tłumaczenie maszynowe — trwają prace nad dokładniejszą wersją.
Jako inżynier ds. produkcji instrumentów będziesz odgrywać kluczową rolę w całym cyklu życia produktu, jakim są narzędzia chirurgiczne, od utworzenia nowych linii montażowych po ciągłe doskonalenie po uruchomieniu produkcji. Będziesz mieć pewność, że każdy produkt będzie można zbudować niezawodnie i wydajnie, a także zapewnić wydajność i wydajność w miarę wzrostu wolumenu. Ściśle współpracując z zespołem produkcyjnym, będziesz zapewniać praktyczne wsparcie liniowe i rozwiązywanie problemów, a także pomagać w zwiększaniu produkcji.
Obowiązki i obowiązki:
· Konfigurowanie i ciągła optymalizacja linii montażowych w celu zwiększenia mocy produkcyjnych narzędzi chirurgicznych.
· Kierowanie działaniami związanymi z rozwojem procesu produkcyjnego, walidacją, weryfikacją i kwalifikacją sprzętu w celu wspierania gotowości produkcyjnej i trwałości procesu.
· Zapewnienie codziennego wsparcia linii w rozwiązywaniu problemów, aby utrzymać ciągłość produkcji i wspierać jej zwiększanie.
· Ciągłe doskonalenie produkcji, wykorzystując rozwiązywanie problemów w oparciu o dane i analizę przyczyn źródłowych w celu identyfikowania problemów oraz ulepszania procesów i projektów.
· Identyfikować i prowadzić inicjatywy poprawy wartości, które poprawiają jakość, koszty, wydajność, wydajność i wydajność operacyjną.
· Przeglądanie skarg terenowych związanych z wyrobami medycznymi oraz przyczynianie się do analizy przyczyn źródłowych i działań naprawczych. Inicjowanie, ocenianie wpływu na aspekty techniczne i jakościowe oraz realizacja żądań zmian i powiązanego transferu projektu do produkcji.
· Aktualizacja dokumentacji technicznej Rejestru Głównego Urządzenia (DMR) w koordynacji z działem badań i rozwoju, CMO i/lub dostawcami.
· Uczestnictwo w tworzeniu i ciągłej aktualizacji dokumentacji dotyczącej zarządzania ryzykiem w koordynacji z działem R&D, CMO i/lub dostawcami.
· Bądź głosem producentów podczas opracowywania produktów, aby zapewnić niezawodne i wydajne wytwarzanie produktów.
Wymagania
Wymagania:
· Licencjat w dziedzinie inżynierii (mechaniczny, przemysłowy lub równoważny).
· Ponad 2 lata doświadczenia w inżynierii produkcji, industrializacji, opracowywaniu procesów lub wsparciu produkcji złożonych zespołów o dużej objętości w branży podlegającej ścisłym regulacjom (np. wyrobów medycznych, lotniczej, motoryzacyjnej).
· Wykazana umiejętność analizowania problemów technicznych, proponowania rozwiązań i wprowadzania ulepszeń w środowisku produkcyjnym.
· Znajomość metodologii ciągłego doskonalenia, w tym Lean Manufacturing, Six Sigma lub ustrukturyzowanych podejść do rozwiązywania problemów.
· Doświadczenie w kierowaniu działaniami związanymi z walidacją, weryfikacją lub rozwojem procesu produkcyjnego.
· Doświadczenie w kwalifikowaniu urządzeń produkcyjnych.
· Doświadczenie w pomyślnym wprowadzaniu złożonych produktów do produkcji.
· Znajomość norm i przepisów dotyczących jakości wyrobów medycznych (ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820) będzie dodatkowym atutem.
· Biegła znajomość języka angielskiego i francuskiego.
Korzyści
Co oferujemy:
• Dynamiczne, innowacyjne środowisko z najnowocześniejszą technologią medyczną, która kształtuje przyszłość chirurgii robotycznej.
• Szybko rozwijająca się firma, w której innowacja spotyka się z elastycznością.
• Ustrukturyzowany program wdrożenia i szkolenia zapewniające pewny start.
• Wysoki stopień autonomii i elastyczności.
Znajdź więcej anglojęzycznych ofert pracy w Szwajcarii na Arbeitnow
Źródło: Arbeitnow (https://www.arbeitnow.ch/jobs/companies/distalmotion/instruments-manufacturing-engineer-epalinges-334379)
Obowiązki i obowiązki:
· Konfigurowanie i ciągła optymalizacja linii montażowych w celu zwiększenia mocy produkcyjnych narzędzi chirurgicznych.
· Kierowanie działaniami związanymi z rozwojem procesu produkcyjnego, walidacją, weryfikacją i kwalifikacją sprzętu w celu wspierania gotowości produkcyjnej i trwałości procesu.
· Zapewnienie codziennego wsparcia linii w rozwiązywaniu problemów, aby utrzymać ciągłość produkcji i wspierać jej zwiększanie.
· Ciągłe doskonalenie produkcji, wykorzystując rozwiązywanie problemów w oparciu o dane i analizę przyczyn źródłowych w celu identyfikowania problemów oraz ulepszania procesów i projektów.
· Identyfikować i prowadzić inicjatywy poprawy wartości, które poprawiają jakość, koszty, wydajność, wydajność i wydajność operacyjną.
· Przeglądanie skarg terenowych związanych z wyrobami medycznymi oraz przyczynianie się do analizy przyczyn źródłowych i działań naprawczych. Inicjowanie, ocenianie wpływu na aspekty techniczne i jakościowe oraz realizacja żądań zmian i powiązanego transferu projektu do produkcji.
· Aktualizacja dokumentacji technicznej Rejestru Głównego Urządzenia (DMR) w koordynacji z działem badań i rozwoju, CMO i/lub dostawcami.
· Uczestnictwo w tworzeniu i ciągłej aktualizacji dokumentacji dotyczącej zarządzania ryzykiem w koordynacji z działem R&D, CMO i/lub dostawcami.
· Bądź głosem producentów podczas opracowywania produktów, aby zapewnić niezawodne i wydajne wytwarzanie produktów.
Wymagania
Wymagania:
· Licencjat w dziedzinie inżynierii (mechaniczny, przemysłowy lub równoważny).
· Ponad 2 lata doświadczenia w inżynierii produkcji, industrializacji, opracowywaniu procesów lub wsparciu produkcji złożonych zespołów o dużej objętości w branży podlegającej ścisłym regulacjom (np. wyrobów medycznych, lotniczej, motoryzacyjnej).
· Wykazana umiejętność analizowania problemów technicznych, proponowania rozwiązań i wprowadzania ulepszeń w środowisku produkcyjnym.
· Znajomość metodologii ciągłego doskonalenia, w tym Lean Manufacturing, Six Sigma lub ustrukturyzowanych podejść do rozwiązywania problemów.
· Doświadczenie w kierowaniu działaniami związanymi z walidacją, weryfikacją lub rozwojem procesu produkcyjnego.
· Doświadczenie w kwalifikowaniu urządzeń produkcyjnych.
· Doświadczenie w pomyślnym wprowadzaniu złożonych produktów do produkcji.
· Znajomość norm i przepisów dotyczących jakości wyrobów medycznych (ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820) będzie dodatkowym atutem.
· Biegła znajomość języka angielskiego i francuskiego.
Korzyści
Co oferujemy:
• Dynamiczne, innowacyjne środowisko z najnowocześniejszą technologią medyczną, która kształtuje przyszłość chirurgii robotycznej.
• Szybko rozwijająca się firma, w której innowacja spotyka się z elastycznością.
• Ustrukturyzowany program wdrożenia i szkolenia zapewniające pewny start.
• Wysoki stopień autonomii i elastyczności.
Znajdź więcej anglojęzycznych ofert pracy w Szwajcarii na Arbeitnow
Źródło: Arbeitnow (https://www.arbeitnow.ch/jobs/companies/distalmotion/instruments-manufacturing-engineer-epalinges-334379)
To ogłoszenie pochodzi z feedu partnera. Aplikuj na stronie źródłowej.
Źródło: Distalmotion
Ogłoszenie pochodzi od Distalmotion.